Molecular Modeling of Prion Transmission to Humans

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Molecular Modeling of Prion Transmission to Humans

Using different prion strains, such as the variant Creutzfeldt-Jakob disease agent and the atypical bovine spongiform encephalopathy agents, and using transgenic mice expressing human or bovine prion protein, we assessed the reliability of protein misfolding cyclic amplification (PMCA) to model interspecies and genetic barriers to prion transmission. We compared our PMCA results with in vivo tr...

متن کامل

Molecular Model of Prion Transmission to Humans

To assess interspecies barriers to transmission of transmissible spongiform encephalopathies, we investigated the ability of disease-associated prion proteins (PrPd) to initiate conversion of the human normal cellular form of prion protein of the 3 major PRNP polymorphic variants in vitro. Protein misfolding cyclic amplification showed that conformation of PrPd partly determines host susceptibi...

متن کامل

the role of russia in transmission of energy from central asia and caucuses to european union

پس ازفروپاشی شوروی،رشد منابع نفت و گاز، آسیای میانه و قفقاز را در یک بازی ژئوپلتیکی انرژی قرار داده است. با در نظر گرفتن این منابع هیدروکربنی، این منطقه به یک میدانجنگ و رقابت تجاری برای بازی های ژئوپلتیکی قدرت های بزرگ جهانی تبدیل شده است. روسیه منطقه را به عنوان حیات خلوت خود تلقی نموده و علاقمند به حفظ حضورش می باشد تا همانند گذشته گاز طبیعی را به وسیله خط لوله مرکزی دریافت و به عنوان یک واس...

15 صفحه اول

Transmission of New Bovine Prion to Mice

We previously reported that cattle were affected by a prion disorder that differed from bovine spongiform encephalopathy (BSE) by showing distinct molecular features of disease-associated protease-resistant prion protein (PrP(res). We show that intracerebral injection of such isolates into C57BL/6 mice produces a disease with preservation of PrP(res) molecular features distinct from BSE.

متن کامل

Prion and Prion-like Diseases in Humans

Introduction. Genetic prion diseases, such as Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), Gerstmann-Straussler-Scheinker disease (GSS), Fatal Familial Insomnia (FFI), are associated with the mutations of prion (PRNP) gene. More than 30 pathogenic PRNP mutations were identified. Since Alzheimer disease (AD) and prion diseases have many similarities in the neuropathological and physiological symptoms, we te...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Viruses

سال: 2014

ISSN: 1999-4915

DOI: 10.3390/v6103766